Новости медицины: абилитация и неврология
Для лечения внутричерепного давления перепрофилируют диабетический препарат Exenatide (Баета)

Для лечения внутричерепного давления перепрофилируют диабетический препарат Exenatide (Баета)

Современные методы лечения повышенного внутричерепного давления, таких как гидроцефалия или идиопатическая внутричерепная гипертензия, имеют ограниченную эффективность и переносимость. Поэтому существует острая необходимость в новых альтернативных средствах. Американская биофармацевтическая компания переориентирует известный диабетический препарат Exenatide (Баета) для лечения повышенного ВЧД и других неврологических состояний.

Компания Invex Therapeutics фокусируется на разработке эффективных методов лечения неврологических нарушений, связанных с повышенным ВЧД. Как показала работа главного научного сотрудника компании, доктора Александры Синклер, его может снизить препарат Exenatide. В Восточной Европе этот препарат реализуется под зарегистрированной маркой Баета.

Exenatide был одобрен FDA в США и Европейским агентством по лекарственным средствам для лечения диабета II типа. Очевидно, что применение уже испытанного лекарственного средства, позволит значительно сократить цикл новых испытаний

Еще в 2017 году, доктор Синклер проводила исследования препарата на животных моделях. Подкожный Exenatide снижал внутричерепное давление, уменьшая секрецию спинномозговой жидкости в сосудистом сплетении головного мозга. Работы других исследователей показали потенциальную эффективность препарата при гипоксии, лечении митохондриальных нарушений и др.

Давление церебральной жидкости на ткани головного мозга и спинной мозг вызывает ряд факторов. Представитель Invex д-р Джейсон Лавридж сказал, что первой целью компании будет идиопатическая внутричерепная гипертензия. Сегодня недостаточно изучены причины возникновения этой болезни. Обычно ей сопутствуют ожирение, молодой возраст и женский пол.

Сегодня в исследовании участвуют 10 пациентов. Результаты будут опубликованы в первой половине 2020 года. После второго этапа клинических испытаний, компания начнет тестирование препарата при черепно-мозговой травме и инсульте.

Поделиться: